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处死动物,解剖取肠道组织,并做病理切片,HE染色。3、喂食注意事项。1)DSS用无菌水配制,并用滤膜过滤,现用现配。2)建议每1-2天更换DSS水溶液。3)每笼饲养动物不要过多,建议2-3只,比较好不要超过5只。4)选取相同饲养条件下的动物。5)不要经常更换饲养笼。6)检查水瓶是否漏水。关键:影响DSS造模是否成功的因素。1)DSS浓度(10,19-20)。A.DAI评估随浓度的增加而增加,呈浓度依赖性B.DSS浓度越高,黏膜的损伤越严重2)DSS饮用持续。奉贤区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖一级代理在线询问硫酸钠葡聚糖价格,规格。
得分:0、1、2、3、4。描述:正常的结肠粘膜,隐窝腺体丢失1/3,隐窝腺体丢失2/3,隐窝腺体全部丢失,黏膜上皮糜烂,破坏,伴有明显的炎性细胞浸润。正常的结肠粘膜,局部黏膜损伤,损伤累及1/3肠道,损伤累及2/3肠道,损伤累及整个肠道。病理切片观察:对照组、实验组。对照组:结肠黏膜完整,黏膜上皮完整,腺体排列规则,结构清楚,无炎症细胞浸润及溃疡。实验组:结肠黏膜破坏,腺体排列不规则甚至消失,炎性细胞浸润,腺体脓肿。
用足够量的DSS。Q:为什么同一批次DSS,相同的动物品系,不同的实验室使用的浓度不相同?A:动物的饲养环境,动物的批次对造模有很大影响。Q:DSS造模后出现小肠出血正常吗?A:DSS饮用浓度过高会导致小肠出血,轻度小肠出血无明显影响,若出血过多,可降低DSS的浓度。Q:DSS饮用后体重下降明显,但是病理切片HE染色没有炎症现象?A:DSS的饮用达到一定阈值才能成功诱导肠炎,阈值如果达不到,体重可以出现下降,但是病理无明显炎症表现。硫酸钠葡聚糖 ,就选上海益启生物科技有限公司,用户的信赖之选,有想法可以来我司咨询!
Bamba et.al.(2012)将3种不同的DSS进行了比较分析,研究了它们的化学性质和细胞毒性以及引发的肠炎的严重性【1】。他们的研究结论是,MP Biomedicals的DSS可引发一种严重的肠炎,身体重量转移,DAI评分,结肠重量/长度和组织学评分这些指标显示了这一结果(图1)。图1给小鼠正常喂食并添加2%(wt/wt)的DSS水溶液,持续一周,然后处死。每天都监测单个小鼠的体重。数据表示方法为SD标准差(数据来源于Bamba et.al.,2012)。另一篇文献中发现在内质网压力传感器OASIS缺失的小鼠上使用葡聚糖硫酸钠诱导的肠炎可增加其易感性(图2)。硫酸钠葡聚糖 ,就选上海益启生物科技有限公司,有想法的可以来电咨询!静安区硫酸钠葡聚糖DSS硫酸钠葡聚糖联系人
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研究发现,在AOM/DSS诱导的早期结肠*小鼠模型中,补充维生素C可以抑制炎症发病率,阻止结肠缩短(图3),降低组织损伤。图3 在肠炎相关的结肠*中,补充维生素C对结肠长度和组织的影响(A)不同组别间的结肠长度比较。(B)不同组之间的结肠末端组织学比较。Control;CC,AOM/DSS-induced colon cancer;V60 AOM/DSS + 60 mg/kg body weight (b.w.) of vitamin C;V120,AOM/DSS + 120 mg/kg b.w. of vitamin C。另外,与对照组的肠道菌群相比,提高维生素C剂量可以提高与炎症奉贤区诱导肠炎硫酸钠葡聚糖一级代理
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